Inhibition of miR-1307 Reverses Resistance to Cisplatin in Drug-Resistant Oral Squamous Cell Carcinoma
본 연구는 구강 편평세포암의 화학요법 내성을 유발하는 타액 세포외소포 유래 miR-1307-5p 를 표적으로 삼아 암줄기세포를 재프로그래밍하고 시스플라틴 감수성을 회복시킴으로써 새로운 치료 전략을 제시합니다.
390 편의 논문
본 연구는 구강 편평세포암의 화학요법 내성을 유발하는 타액 세포외소포 유래 miR-1307-5p 를 표적으로 삼아 암줄기세포를 재프로그래밍하고 시스플라틴 감수성을 회복시킴으로써 새로운 치료 전략을 제시합니다.
이 논문은 SHH-모세포종에서 REST 가 AKT 신호를 활성화하여 SOX2 를 안정화시키고, 이를 통해 MDK 매개 세포 간 통신을 조절함으로써 종양 줄기세포 유지와 치료 저항성을 촉진하는 REST-AKT-SOX2-MDK 축을 규명했습니다.
이 연구는 RUNX1 결손이 STAT1 을 통한 인터페론 신호 전달을 활성화하여 T 세포와 대식세포가 침윤하는 면역 활성형 ER 양성 유방암을 유발한다는 메커니즘을 규명하고, RUNX1 발현 저하가 환자의 예후 불량과 연관됨을 밝혔습니다.
이 연구는 점액성 난소암 (MOC) 의 치료 전략 수립을 위해 환자 유래 장기배양 모델을 대규모로 구축하고 다양한 약물에 대한 효능을 평가하여 표준 치료제에 대한 내성을 확인하고 대체 치료 옵션을 제시했습니다.
이 연구는 폴리옥사졸린 나노입자 기반의 TLR7/8 작용제 레시퀴모드 (ResiPOx) 가 혈뇌장벽을 통과하여 미엘로이드 세포를 재프로그래밍하고 면역 반응을 활성화함으로써 소아 뇌종양인 수모세포종과 확산성 중선 교종의 성장을 억제하고 생존율을 향상시킨다는 것을 입증했습니다.
본 연구는 RAS 변이 클론이 JAML-PI3K/AKT 경로를 활성화하여 백혈구 세포의 이동과 침습을 촉진함으로써 골수 외 급성 골수성 백혈병 (eAML) 의 발생을 주도한다는 것을 규명하고, 이를 표적으로 한 AKT 억제제가 치료 전략이 될 수 있음을 제시합니다.
이 연구는 저강도 진동 (LIV) 이 특정 주파수와 진폭으로 적용될 때 IFN-γ 및 CXCL12β 신호를 억제하고 종양 억제성 miRNA 를 상향 조절하여 염증성 종양 미세환경을 재프로그래밍하고 암세포의 침습 능력을 일시적으로 상실시키는 새로운 비약물 치료 전략임을 규명했습니다.
이 연구는 삼중 음성 유방암에서 SIRT5 의 과발현이 당분해와 글루타민 분해를 재편성하여 핵산 풀을 확장하고 화학요법 내성을 유도하는 동시에 복제 스트레스를 유발해 ATR 체크포인트 의존성을 생성함으로써, ATR 억제제가 이 대사적 취약점을 표적으로 하여 내성을 극복할 수 있음을 규명했습니다.
CASSIOPEIA 임상시험의 장기 추적 관찰을 통해 전사체 하위군을 기반으로 한 위험도 분류가 최소잔류병변 (MRD) 음성 상태의 예후 예측 가치를 정제하며, 특히 고위험군에서는 MRD 상태가 예후와 무관함을 밝혀 새로운 치료 전략의 필요성을 강조했습니다.
본 연구는 다발성 골수종과 치료 (특히 자가 조혈모세포 이식) 가 골수 내부를 재편성하여 면역 재구성과 백신 반응을 장기간 억제하지만, 지질 나노입자 (LNP) 보조제를 활용한 mRNA 백신은 이러한 결함을 극복할 수 있음을 규명했습니다.
이 논문은 생체 내 환경과 유사한 장기 특이적 세포외기질을 보존하면서도 실험적 접근성을 갖춘 새로운 엑스보비 (ex vivo) 침습 플랫폼을 개발하여, 암세포의 장기별 전이 경향을 정량적으로 분석하고 치료 표적을 탐색할 수 있음을 입증했습니다.
본 연구는 소세포폐암의 전사 인자 하위 유형 (ASCL1, NEUROD1, POU2F3) 이 DLL3 표적 T 세포 개입 치료인 타라타맙에 대한 반응과 내성 (특히 ASCL1 유형은 반응이 좋고 NEUROD1 유형은 내성을 보임) 을 결정한다는 것을 환자 혈장 기반 유전자 발현 분석과 마우스 모델을 통해 규명했습니다.
본 연구는 췌장암에서 연속적인 열적 절제술이 CD8+ T 세포를 매개로 한 원격 항종양 면역을 유도하지만 CSF1R 의존성 골수 반응이 이를 제한하며, 이를 CSF1R 억제제와 PD-L1/CD73 차단제의 병용 요법으로 극복할 수 있음을 규명했습니다.
이 연구는 5-플루오로우라실 (5-FU) 에 내성을 보이는 대장암 환자 유래 모델에서 CF10 이 5-FU 보다 우수한 항종양 활성, 전이 및 줄기세포 억제 효과, 그리고 독성 없이 생존율을 향상시키는 치료 지수를 입증하여 차세대 플루오로피리미딘으로서의 임상 개발 가치를 제시했습니다.
이 논문은 제한된 조직 소모를 줄이고 진단 정확도를 높이며 치료 결정을 가속화하기 위해 단일 조직 절편에서 종양 진단, 예측 바이오마커 평가 및 면역 프로파일링을 통합한 멀티플렉스 이미징 기술을 개발하여 폐암 진단의 새로운 패러다임을 제시했습니다.
본 연구는 비만 관련 지방세포 분비물이 삼중 음성 유방암 세포의 대사 재편성을 유도하여 산화 스트레스에 적응하는 유전자 프로그램을 활성화하고, 이를 통해 암세포의 생존과 증식을 촉진한다는 메커니즘을 규명했습니다.
알파타톡신 (Alphataxin) 은 항-PD-1 치료제와 병용 시 마우스 대장암 모델에서 종양 내 CD4+ T 세포를 증가시키고 인터페론-감마 방출을 촉진하여 종양 성장을 효과적으로 억제하고 장기 완화를 유도하는 것으로 확인되었습니다.
본 논문은 삼중 음성 유방암에서 MANCR lncRNA 의 다양한 아이소폼이 p53 신호 전달 경로, 염색질 조절 및 miRNA 네트워크를 통해 전사적 조절을 매개하여 유전체 불안정성과 암 진행에 기여한다는 것을 규명했습니다.
이 연구는 mRNA 기반 치료제로 Fas 세포사멸 도메인과 IFN-γ를 융합한 단백질을 설계하여, 종양 세포의 직접적인 사멸 유도 및 면역 미세환경 재구성을 통해 종양 성장을 억제하고 생존율을 향상시키는 새로운 항암 전략을 제시했습니다.
이 논문은 10x Visium 공간 전사체 데이터를 기반으로 계층적 그래프 신경망 (GNN) 을 개발하여 신장세포암의 제 3 림프소구 (TLS) 가 면역 활성화형인지 면역 관용형인지 구분하고, CXCL13 의 비 TLS 조직 기원과 면역 관용의 연관성을 규명함으로써 면역 치료 반응 예측 및 예후 분석의 한계를 극복했다고 요약할 수 있습니다.